Acerca de la Distrofia Muscular Duchenne: Datos y Estadísticas

La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la más común de los trastornos genéticos letales diagnostica durante la infancia. Se trata de un trastorno muscular progresivo que causa la pérdida de la función muscular y la independencia. A día de hoy ... no hay cura.

Debido a que la distrofia muscular de Duchenne gen se encuentra en el cromosoma "X", el trastorno se manifiesta principalmente en los niños. No conoce fronteras. Afecta a todas las razas y todas las culturas.

DMD afecta a aproximadamente 1 de cada 3.500 niños y cada año, alrededor de 20.000 niños en todo el mundo nacen con DMD.

Aunque muchos casos son por herencia genética, aproximadamente el 35% de los casos de DMD son el resultado de una nueva mutación genética espontánea aleatorios que pueden ocurrir durante cualquier embarazo, independientemente de los antecedentes familiares.

En 1986, el gen que causa la distrofia muscular de Duchenne se identificó y aisló con éxito por los investigadores médicos.

Para obtener más información, echa un vistazo a DPMP s páginas ' acerca de Duchenne , incluyendo:

• Acerca de la distrofina y utrofina
• Los signos de Duchenne
• Cómo prevenir Duchenne
• ¿Quiénes sufren de Duchenne
• ¿Qué causa la distrofia
• ¿Cómo se identifica Duchenne
• ¿Cómo Duchenne Avanza