A propos de la dystrophie de Duchenne Muscular: Faits et statistiques

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus courante des affections mortelles génétiques diagnostiquées pendant l'enfance. Il s'agit d'un trouble musculaire progressive qui provoque la perte de la fonction musculaire et de l'indépendance. À ce jour ... Il n'existe aucun remède.

Parce que la myopathie de Duchenne gène se trouve sur le "X" chromosome, le trouble se manifeste surtout chez les garçons. Il ne connaît pas de frontières. Elle affecte toutes les races et toutes les cultures.

DMD touche environ 1 à 3.500 garçons et chaque année, environ 20.000 enfants dans le monde sont nés atteints de DMD.

Bien que de nombreux cas, sont transmises génétiquement, environ 35% des cas de DMD sont le résultat d'une nouvelle mutation génétique spontanée aléatoires qui peuvent survenir lors d'une grossesse peu de l'histoire familiale.

En 1986, le gène qui provoque la myopathie de Duchenne a été correctement identifié et isolé par des chercheurs médicaux.

Pour plus d'informations, consultez PPMD pages d ' environ Duchenne , y compris:

• A propos de la dystrophine et utrophine
• Les signes de Duchenne
• Comment faire pour empêcher Duchenne
• Qui reçoit Duchenne
• Quelles sont les causes de Duchenne
• Comment Duchenne est identifié
• Comment Duchenne Progrès