Distrofia Muscular de Duchenne: Adolescentes pedir ao Congresso para o apoio na luta contra a doença de irmão

Dawn Redig com Neighborsgo.com escreveu recentemente um artigo sobre Nick nd Abbie Killian (irmão de Sam & irmã) que se reúnem com o deputado Ralph Hall, em Washington DC. Para ler o artigo completo, clique aqui .

Importante Mensagem do Presidente do Conselho PPMD Kinda ...

Você viu o vídeo do YouTube com John Killian & Sam? Check it out:

Sobre o Projecto Pais Distrofia Muscular

Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) é uma organização nacional sem fins lucrativos fundada em 1994 por pais de crianças com distrofia muscular de Duchenne. Distrofia muscular de Duchenne é a mais comum desordem genética letal diagnosticada na infância, afetando aproximadamente 1 em cada 3.500 meninos e 20 mil bebês nascidas a cada ano. missão da organização é melhorar o tratamento, a qualidade de vida e as perspectivas de longo prazo para todos os indivíduos afetados pela distrofia muscular de Duchenne através da pesquisa, advocacia, educação e compaixão. PPMD é a maior organização de base em os E.U. inteiramente focado em distrofia muscular de Duchenne. Ela está sediada em Midddletown, Ohio, com escritórios em Fort Lee, Nova Jersey.

Sobre a Distrofia Muscular de Duchenne: Fatos e Estatísticas

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é a mais comum desordem genética letal diagnosticadas durante a infância. É uma doença muscular progressiva que causa a perda da função muscular e independência. ... Até hoje não há cura.

Porque a Distrofia Muscular de Duchenne gene é encontrado no cromossoma "X", o transtorno se manifesta principalmente em meninos. Ele não conhece limites. Afeta todas as raças e culturas.

DMD afeta aproximadamente 1 em cada 3.500 meninos e em cada ano, cerca de 20.000 crianças em todo o mundo nascem com DMD.

Embora muitos casos são geneticamente herdadas, cerca de 35% dos casos de DMD são o resultado de uma nova mutação espontânea aleatórios genéticos que podem ocorrer durante toda a gravidez, independentemente do histórico familiar.

Em 1986, o gene que causa a Distrofia Muscular de Duchenne com êxito foi identificado e isolado por pesquisadores médicos.

Para obter mais informações, confira a páginas PPMD sobre Duchenne , incluindo:

• Sobre Distrofina e Utrofina
• Sinais de Duchenne
• Como impedir Duchenne
• Quem ganha Duchenne
• Quais as Causas Duchenne
• Como Duchenne é identificado
• Como Duchenne Andamentos