Sobre a distrofia muscular de Duchenne: Fatos e Estatísticas

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é a mais comum desordem genética letal diagnosticadas durante a infância. É uma doença muscular progressiva que causa a perda da função muscular e independência. ... Até hoje não há cura.

Porque o Duchenne Muscular Dystrophy gene é encontrado no cromossoma "X", o transtorno se manifesta principalmente em meninos. Ele não conhece limites. Afeta todas as raças e culturas.

DMD afeta aproximadamente 1 em cada 3.500 meninos e em cada ano, cerca de 20.000 crianças em todo o mundo nascem com DMD.

Embora muitos casos são geneticamente herdadas, cerca de 35% dos casos de DMD são o resultado de uma nova mutação espontânea aleatórios genéticos que podem ocorrer durante toda a gravidez, independentemente do histórico familiar.

Em 1986, o gene que causa a Distrofia Muscular de Duchenne com êxito foi identificado e isolado por pesquisadores médicos.

Para obter mais informações, confira PPMD s páginas " sobre Duchenne , incluindo:

• Sobre Distrofina e Utrofina
• Sinais de Duchenne
• Como impedir Duchenne
• Quem ganha Duchenne
• Quais as Causas Duchenne
• Como Duchenne é identificado
• Como Duchenne Andamentos