Sobre o Projecto Pais Distrofia Muscular

Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) é uma organização nacional sem fins lucrativos fundada em 1994 por pais de crianças com distrofia muscular de Duchenne. Distrofia muscular de Duchenne é a mais comum desordem genética letal diagnosticada na infância, afetando aproximadamente 1 em cada 3.500 meninos e 20 mil bebês nascidas a cada ano. missão da organização é melhorar o tratamento, a qualidade de vida e as perspectivas de longo prazo para todos os indivíduos afetados pela distrofia muscular de Duchenne através da pesquisa, advocacia, educação e compaixão. PPMD é a maior organização de base em os E.U. inteiramente focado em distrofia muscular de Duchenne. Ela está sediada em Midddletown, Ohio, com escritórios em Fort Lee, Nova Jersey.

Sobre a Distrofia Muscular de Duchenne: Fatos e Estatísticas

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é a mais comum desordem genética letal diagnosticadas durante a infância. É uma doença muscular progressiva que causa a perda da função muscular e independência. ... Até hoje não há cura.

Porque a Distrofia Muscular de Duchenne gene é encontrado no cromossoma "X", o transtorno se manifesta principalmente em meninos. Ele não conhece limites. Afeta todas as raças e culturas.

DMD afeta aproximadamente 1 em cada 3.500 meninos e em cada ano, cerca de 20.000 crianças em todo o mundo nascem com DMD.

Embora muitos casos são geneticamente herdadas, cerca de 35% dos casos de DMD são o resultado de uma nova mutação espontânea aleatórios genéticos que podem ocorrer durante toda a gravidez, independentemente do histórico familiar.

Em 1986, o gene que causa a Distrofia Muscular de Duchenne com êxito foi identificado e isolado por pesquisadores médicos.

Para obter mais informações, confira o PPMD páginas sobre Duchenne , incluindo:

• Sobre Distrofina e Utrofina
• Sinais de Duchenne
• Como impedir Duchenne
• Quem ganha Duchenne
• Quais as Causas Duchenne
• Como Duchenne é identificado
• Como Duchenne Andamentos

Progressão típica de Distrofia Muscular de Duchenne

Muitos pais não reconhecem os sinais precoces de distrofia muscular de Duchenne (DMD), porque os movimentos do seu filho só aparecem mais lento ou um pouco mais difícil do que os de outras crianças. Normalmente meninos com diagnóstico de DMD perdem sua habilidade de caminhar entre as idades de 10 e 14. Esses meninos vão perder a maior parte de sua força superior do corpo, incluindo a habilidade de mover seus braços, por sua adolescência. Também durante sua adolescência, os jovens com DMD terão suporte respiratório durante a noite. Ao longo do tempo, seus sistemas respiratórios irá enfraquecer e que exigirá um apoio mais constante. Medical dados sugerem que homens jovens com DMD sobreviva apenas em seu 20s.

Para obter mais informações, visite Parent Project Muscular Dystrophy: Estágios de Duchenne .

Sobre o vídeo Duchenne

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Mais histórias podem ser encontradas no website do PPMD sob Estórias pai .